药品

该频道包括心血管药物的新闻和新技术创新。这包括抗血小板药物、抗凝药物、INR试验、NOAC、OAC、IV给药(如Heprin)和双重抗血小板治疗。

FDA批准了Verquvo, Vericiguat,一种心力衰竭BETVICTOR伟德与官网药物。
新闻|BETVICTOR伟德与官网|2021年1月25日
2021年1月25日 - 美国食品和药物管理局(FDA)批准了Merck的Verquvo(Vericiguat)。这是第一个......
美国政府承诺,到2021年1月1日,仅辉瑞公司的疫苗就会有2000万人接种疫苗。即使现在批准了两种疫苗,到2020年1月4日,美国的COVID - 19疫苗接种人数仍不足450万。辉瑞公司和Moderna公司的新冠病毒疫苗被誉为现代科学上的一项重大成就,也是终结新冠病毒的开端。这很可能是真的,但它绝对不会像政府让我们相信的那样迅速发生。# COVID19 # COVID # SARScov2

美国政府承诺,到2021年1月1日,仅辉瑞公司的疫苗就能让2000万医护人员和疗养院居民接种疫苗。即使现在批准了两种疫苗,到2020年1月4日,美国的COVID - 19疫苗接种人数仍不足450万。盖蒂图片社

博客|冠状病毒(COVID-19)|1月4日,2021年
12月,美国食品和药物管理局(FDA)紧急使用授权(EUAs)引起了很大的轰动……
谁可以接种COVID-19疫苗?Roberto Lang,医学博士,芝加哥大学医学中心非侵入性心脏成像主任,前美国超声心动图学会(ASE)主席,在12月接受了他的第一剂COVID - 19疫苗。除了一线医院工作人员外,养老院工作人员和居民也有资格接种第一轮疫苗。对,Shannon Yaw是密歇根一家受影响严重的养老院的护士,她在圣诞节前接受了第一剂药。

Roberto Lang,医学博士,芝加哥大学医学中心非侵入性心脏成像主任,前美国超声心动图学会(ASE)主席,在12月接受了他的第一剂COVID - 19疫苗。除了一线医院工作人员外,养老院工作人员和居民也有资格接种第一轮疫苗。右边的Shannon Yaw, OTR/L,是密歇根州一家受重创的疗养院的康复主任,她在圣诞节前接受了她的第一剂药。

新闻|冠状病毒(COVID-19)|1月4日,2021年Dave Fornell,编辑
美国疾病控制和预防中心(CDC) 12月3日发布了一份临时指导文件,向联邦、州、……
重症监护室一名46岁COVID - 19患者主动脉弓血栓形成。目前正在进行三项试验,以确定哪种抗凝策略最适合治疗由新冠病毒引起的静脉血栓栓塞(VTE)是并发症主要原因的中度和危重患者。图片由Margarita Revzin等人提供。

重症监护室一名46岁COVID - 19患者主动脉弓血栓形成。目前正在进行三项试验,以确定哪种抗凝策略最适合治疗由新冠病毒引起的静脉血栓栓塞(VTE)是并发症主要原因的中度和危重患者。图片由Margarita Revzin等。

功能|冠状病毒(COVID-19)|2020年12月23日
2020年12月23日——三个临床试验平台合作测试全剂量抗凝药物的效果……
FDA于12月18日发布了Moderna公司的第二种COVID-19疫苗的紧急使用授权(EUA),用于18岁及以上的个人。# COVID19 # SARSCoV2 #疫苗

FDA于12月18日发布了Moderna公司的第二种COVID-19疫苗的紧急使用授权(EUA),用于18岁及以上的个人。

新闻|冠状病毒(COVID-19)|2020年12月23日
2020年12月23日—美国食品和药物管理局(fda) 12月18日发布了紧急使用授权(EUA)……
12月12日,美国食品和药物管理局(FDA)发布了辉瑞公司与BioNTech Manufacturing GmbH合作提交的COVID-19疫苗的首个紧急使用授权(EUA)。它是第一个MRNA疫苗,用于获得FDA间隙和第一个Covid疫苗以获得FDA间隙。#COVID #COVID19 #SARSCoV2 #疫苗#COVID - 19疫苗

美国食品和药物管理局(FDA)发布了第一次紧急使用授权(EUA)12月12日,辉瑞公司提交的Covid-19疫苗与Biontech制造GmbH合作。它是第一个MRNA疫苗,用于获得FDA间隙和第一个Covid疫苗以获得FDA间隙。

功能|冠状病毒(COVID-19)|2020年12月14日Dave Fornell,编辑
2020年12月14日——美国食品和药物管理局(FDA)发布了首个紧急使用授权(EUA)……
RIVER试验是评估抗凝药物利伐沙班在人工二尖瓣矫正心律失常患者中的有效性和安全性的规模最大的研究
新闻|2020年11月18日
2020年11月18日——Rivaroxaban用于心脏瓣膜病和心房疾病的RIVER试验的初步结果…
在AHA 2020研究中,Omega-3鱼油补充剂对心脏病发作后的患者没有帮助。#啊# AHA20 # AHA2020。盖蒂图片社

Omega-3鱼油补充剂对心脏病发作后的病人没有帮助。盖蒂图片社

新闻|药品|2020年11月17日
2020年11月17日 - 每日剂量的ω-3脂肪酸没有降低心脏事件的风险,包括二级......
在接受血管成形术的高风险,慢性,冠状动脉患者中,与目前的护理标准氯吡格雷标准相比,Ticagrelor没有额外的益处。#aha#aha20#aha2020
新闻|伟德betvictor app|2020年11月16日,
2020年11月16日 - 使用更有效的抗血小板药物TicagreloR(Brilinta)不优于......
AHA 2020最新的SAMSON试验发现,他汀类药物的副作用是真实存在的,但似乎是由于降胆固醇药物的心理作用而不是药理作用。# AHA20 # AHA2020

AHA 2020最新的SAMSON试验发现,他汀类药物的副作用是真实存在的,但似乎是由于降胆固醇药物的心理作用而不是药理作用。

新闻|药品|2020年11月16日,
2020年11月16日——在那些因副作用而停止服用降胆固醇药物他汀类药物的患者中……
诺华公司关于Inclisiran的新数据显示,无论年龄或性别,17岁患者LDL-C均有效且持续降低。盖蒂图片社。

盖蒂图片社

新闻|药品|2020年11月16日,
2020年11月16日 - 诺华州宣布由两届Orion-9,-10和-11的两阶段汇集后HOC分析结果宣布。
美国国立卫生研究院的一项试验显示,在有症状的疾病住院患者中,羟氯喹治疗COVID-19的相关结果(兰花)显示,安慰剂和羟氯喹在死亡方面没有差异。盖蒂图片社
新闻|冠状病毒(COVID-19)|2020年11月09年,Dave Fornell,编辑
2020年11月9日 - 一个国家健康研究院(NIH)临床试验评估安全性和有效性......
美国心脏协会,啊哈,晚期发作,试验,研究。#aha#aha20#aha2020
功能|啊哈|2020年11月20日Dave Fornell,编辑
以下是美国心脏协会(AHA)在2020年Virtual…
TCT 2020晚期试验会议中讨论的一些设备技术。左上,美tronic公司的Resolute缟玛瑙支架是第一个获得FDA许可用于短期双抗血小板治疗的支架,这是一个大话题,需要几次讨论。左下,Keystone TriGuard 3 TAVR栓塞保护装置未显示优于TAVR未使用栓塞保护装置。右上,雅培·米特里普。精确的neo TAVR阀。# TCTconnect # TCT2020

TCT 2020晚期试验会议中讨论的一些设备技术。左上方的左上方,Medtronic Solute on onyx支架是第一块接受短期持续时间双抗血小板治疗的FDA间隙,这是几个会议的重要主题和主题。左下角,Keystone Triguard 3 Tavr栓塞保护装置未在不使用栓塞保护的情况下展示优于TAVR。右上方,Abbott Mitraclip是两项研究的主题,包括用于帮助心脏移植患者。右下方,波士顿科学古典新Tavr阀门在Sapien 3和Corevalve Evolut下面进行。

功能|TCT|2020年10月29日Dave Fornell,编辑
以下是最新的介入心脏病学和结构性心脏病试验的一些关键结论……伟德亚洲客户端下载韦德体育
守望者FLX将在Champion-AF试验中测试,将下一代经截觉管LAA器件视为诺克的治疗方法,用于更广泛的非瓣膜心房颤动患者患者。
新闻|心房颤动|2020年10月29日
2020年10月29日——波士顿科学公司启动了CHAMPION-AF临床试验,以评估该药物的安全性和有效性。